WXJ-Ⅲ珠江牌微波消解儀消解測試方法

1、化學需氧量(CODcr)

    —試劑制備

    ①重鉻酸鉀消解溶液(1／6K2Cr2o7=0.400mol／L)：

    稱取經120℃烘干2小時的基準或優級純重鉻酸鉀19.60g于1000mL燒杯中，溶解于大約500mL蒸餾水中，在攪拌中徐徐地加入250mL濃硫酸，冷卻后，轉移至1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線，搖勻。該溶液重鉻酸鉀濃度為

    0.400mol／L。用于測定COD濃度在1000～2500mg／L的水樣(含2500mg／L以上需稀釋的水樣)。.

    另外稱取9.806g，2.45g重鉻酸鉀（加入硫酸的量相同）按上述方法分別配制成

    0.200mol／L,0.0500mo1／L的重鉻酸鉀消解溶液。用于測定COD濃度在50～1000mg／L和≤50的水樣。

    ②掩蔽劑：硫酸汞(Hg2S04)結晶或粉末。

    ③催化劑：稱取10g硫酸銀(Ag2S04)溶解于l升的濃硫酸(H2S04)中，搖勻。

    ④試亞鐵靈指示劑：

    稱取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2·H20)和0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)溶于蒸餾水中,稀釋至100mL，貯于棕色瓶內。

    ⑤硫酸亞鐵銨標準溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20≈0.1mol/L]：

    稱取39.5g分析純硫酸亞鐵銨溶于蒸餾水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加蒸餾水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

    另外稱取19.8g，3.95g硫酸亞鐵銨(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配制成

    0.05mol／L，0.0lmol／L，的硫酸亞鐵銨溶液。

    標定方法：準確吸取5.00mL，重鉻酸鉀標準溶液于150mL錐形瓶中，加蒸餾水稀釋至30mL左右，緩慢加入5mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。

    C[(NH4)2Fe(S04)2]=

    0.400x5.00

         V

    式中：C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol／L)。

          V——硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量(mL)。

    ⑥鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液：稱取0.8502g基準鄰苯二甲酸氫鉀于二次蒸餾水中，溶

    解后移入1000mI。容量瓶中用二次蒸餾水稀釋至標線，搖勻。標準COD值為

    1000mg／L。

    —測試步驟

    ①準確吸取均勻水樣5.00ml(每批水樣在測試的同時需做二個空白)于消解罐中，加

    入1g掩蔽劑(不含氯離子的水樣可不加)，充分搖勻使CI‐與Hg++絡合(若掩蔽劑很快全被溶解，即CI‐的含量過高，需補加掩蔽劑，直至仍有掩蔽劑不溶為止)，5.00ml消解液(注)，5.00m1催化劑，搖勻。

   ②旋緊密封蓋，依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉盤周邊，關好爐門。

   ③按“5.2.1、5.2.2"方法操作，對樣品進行消解。

   ④消解完畢，打開爐門待其冷卻后將消解罐從爐中取出，待罐內液體冷卻至室溫時(如

   需速冷可豎放入冷水盆中)，用滴定法或比色法測出CODcr值。

   —滴定法

    ①將樣液轉移到150ml錐形瓶中，用20mL蒸餾水分三次沖洗消解罐及蓋的內壁，沖

    洗液并入錐形瓶中，加入2—3滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴（注），镕液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，

    下式計算出CODcr值。

  ②計算方法：

    CODcr (mg／L)= (V0一V1)×C×8×1000/V2

    式中：V0——空白消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL)。

          V1——水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL)。    ．

          C——硫酸亞鐵銨標準溶液濃度(mo1／L)。

          8——氧(1／2 0)摩爾質量(g／mo1)?！?/span>

          V2——水樣體積(mL)。

    —比色法

    ①用移液管在每支消解罐中加入5.00 mL蒸餾水，蓋上密封蓋，搖勻，待冷卻。

    ②將已預熱的分光光度計的波長調至600nm，按要求調“100%’’及“0.0"，符合要求后進行測試。

    ③將溶液移入30nm比色皿中(空白相同)，進行比色，記下吸光度。

    ④計算方法：

    根據繪制的標準曲線，計算出斜率。

       CODcr =A·F·K

         式中：A——為樣品的吸光度。   

               F——為稀釋倍數。

               K——為曲線斜率倒數，即A=l時的CODcr值。

    ⑤標準曲線的制備：分別吸取鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液5、10、20、40、60、80 mL。

    于一系列100 mL容量瓶中，加二次蒸餾水至刻度，搖勻。COD值分別為50、100、200、400、600、800、及原液為1000mg／L標準使用液。按測試步聚取樣并進行消解，比色，繪制標準曲線．求出直線回歸方程。

  注：

  消解液(K2Cr207)濃度與硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2濃度需根據CODcr濃度而定(見表3)。

表3    CODcr／K2Cr2O7／(NH4)2Fe(SO4)2對照表

2、總磷(TP)

    —試劑的制備

    ①硫酸(H2SO4)：l+l

    ②5％(m／V)過硫酸鉀：稱5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解于蒸餾水中，并稀釋至l00ml。

    ③10%抗壞血酸：稱10g抗壞血酸(C6H8O6)溶解于蒸餾水中，并稀釋至l00ml。貯于棕色瓶中，如不變色可長時間使用。

    ④鉬酸鹽溶液：稱13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H20]溶解于l00ml蒸餾水中，稱

    0.35g酒石酸銻氧鉀[KSboC4H406·l／2 H20]溶解于100ml蒸餾水中，在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液并混合均勻。貯于棕色瓶中冷處保存，至少可穩定兩個月。

    ⑤濁度一色度補償液：混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10％(rn／V)抗壞

    血酸溶液。此溶液使用配制。

    ⑥磷標準溶液：

    A貯備液：稱取經110℃烘干2小時的磷酸二氫鉀(KH2P04)0.2187g，用少量蒸餾

    水溶解后轉移至1000ml容量瓶中，加(1+1)的硫酸5ml，用蒸餾水稀釋至標線。1.00ml

    此標準溶液含50.00 μg磷。    ．

    B使用液：將10.00ml磷標準貯備液轉移至250ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線

    并混勻。1.00ml此標準溶液含2.00 μg磷。

    —測試步驟

    ①吸取25ml水樣(空白相同)于消解罐中，(如樣品中含磷濃度超過0.6mg／L時可酌

    情少取水樣或稀釋后再取樣)。加4ml過硫酸鉀。

    ②旋緊密封蓋，依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉盤周邊，關好爐門。

    ③按“5.2.1、5.2.2"方法操作，對樣品進行消解。

    ④消解完畢，打開爐門待其冷卻后將消解罐從爐中取出，待罐內液體冷卻至室溫時（如

    需速冷可放入冷水盆中），將液體移至50ml比色管中，用少量蒸餾水沖洗消解罐及蓋的內壁2一3次，沖洗液并入比色管中，稀釋至刻度，搖勻。

    ⑤顯色：向比色管中加入lml抗壞血酸，混勻，30秒后加2ml鉬酸鹽溶液充分混勻。

    ⑥測試：室溫下放置15分鐘后，移取部分溶液至30mm的比色皿，在分光光度計波

    長700nm處，按比色操作調“100％"及“0.0"符合要求后，以濃度空白管作參比，測出吸光度，記下讀數，從工作曲線上查得磷的含量。

    ⑦工作曲線的繪制：

    取7支比色管，分別加入磷的標準使用液0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、

    15.0加水至25m1。然后按測試步聚進行測定，扣除空白試驗的吸光度后，和對應磷的含量繪制工作曲線。

    ⑧計算方法

  總磷含量以C(mg／L)表示，按下式計算。

  C  =  M/V

    式中：M——  試樣測得含磷量，μg。

          V——  測定用水樣體積，ml。

    注：

    1．如試樣帶濁度或色度時，需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至50mi)然后向試樣 中加入3 ml濁度一色度補償液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試樣的吸光度中扣除空白試樣的吸光度。

    2．如顯色時室溫低于13℃時，可在20一30℃水浴中，顯色15min。

3、總氯(TN)

    —試劑制備

    ①無氨水：在每升蒸餾水中加入0.1ml濃硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，收集餾出

    液于玻璃容器中。

    ②堿性過硫酸鉀：稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8)，15g氫氧化鈉(NaOH)，容于無氨水

    中并稀釋至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶內，可貯存一周。

    ③1 0%鹽酸(HCI)

    ④硝酸鉀標準溶液：

    A貯備液：稱取經105一110℃烘干3h的硝酸鉀(KN03)0.7218g溶于無氨水中，移至1000 ml容量瓶中，稀釋至標線。1.00ml此標準溶液含100μg硝酸鹽氮。如加入2ml為保護劑，至少可穩定6個月。

    B使用液：將貯備液用無氨水稀釋10倍而得，1.00ml標準溶液含10 μg硝酸鹽氮。

    使用時配制。

    —測試步驟

    ① 取調好PH值5—9的水樣10ml (水樣中含氮量超過4mg／L時可酌情少取水樣或稀釋后再取樣)于消解罐中，加入5ml堿性過硫酸鉀溶液。

    ②旋緊密封蓋，依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉盤周邊，關好爐門。

    ③按“5.2.1、5.2.2"方法操作，對樣品進行消解。

    ④消解完畢，打開爐門待其冷卻后將消解罐從爐中取出，待管內液體冷卻至室溫時(如

    需速冷可豎放入冷水盆中)加10％鹽酸1m1用無氨水定溶至25ml。

    ⑤移取部分溶液至10mm石英比色皿中，按比色操作調分光光度計“100％"及“0.0"

    符合要求之后，以無氨水作參比，分別在波長為220nm及275nm測定吸光度，記下讀數，并計算出校正吸光度A，然后按A的值查校準曲線并計算總氮(以N03一N計)含量。

    A=A220一2A275

    ⑥校準曲線的繪制

    取7支比色管，分別加入硝酸鹽氮標準使用液0.00、0.10、0.50、1．00、2.50、5.00、

    10.00 ml，加無氨水稀釋至10.00ml。按以上步聚進行測定，測出吸光度后，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab及其差值Ar

    As= As220一2As275

    Ab= Ab220一2Ab275

    Ar=As—Ab

    式中：As220——標準溶液在22nm波長的吸光度。

          As275——標準溶液在275nm波長的吸光度。

          Ab220——零濃度(空白)標準溶液在220nm波長的吸光度。

          Ab275——零濃度(空白)標準溶液在275nm波長的吸光度。

    按Ar值與相應的N03一N含量(μg)繪制校準曲線。

    ⑦計算方法j

    總氮含量以C(mg／L)表示，按下式計算。

    C  =  M/V

    式中： M——  試樣測得含磷量，μg。

           V——  測定用水樣體積，ml。